Podpišite spletno peticijo
in omogočite boljše življenje otrokom z avtizmom:
PETICIJA PREMAGAJMO AVTIZEM ZDAJ!
Društvo za avtizem DAN, ki je bilo ustanovljeno meseca septembra
2005, bo pomagalo osebam z avtističnim sindromom in njihovim
družinam v prvi vrsti z informiranjem o skrbi za otroke po
protokolu DAN! (Defeat Autism Now!), ki je vodeno iz ARI (Autism
Research Institute) centra v San Diegu / Kalifornija, ZDA.
Terapevtska pomoč ARI centra zaenkrat še ni znanstveno utemeljena,
čeprav jo uporablja mnogo tujih (zlasti ameriških) zdravnikov.
Protokol DAN! priporoča zgodnjo diagnozo( do tretjega leta),
individualno vedenjsko terapijo (ABA program) ter po predhodnih
pozitivnih laboratorijskih izvidih dieto brez kazeina in glutena,
ali biološko zdravljenje črevesnih infektov ali v primeru
zastrupljanja s težkimi kovinami razstrupljevenje. ARI terapija
kaže največje napredke pri otrocih z avtističnim sindromom
na svetu, vse do nekaterih ozdravitev.
S to peticijo želimo opozoriti na problematiko oziroma na
neprimerne odnose do avtističnih otrok, še posebej do tistih
s težjo obliko bolezni in do njihovih družin v Sloveniji,
kjer zaenkrat ni urejenih ne medicinskih, ne pedagoških in
še manj socialnih pogojev za zboljšanje življenja te populacije.
Zato naše društvo predlaga:
1. PREPOZNAVANJE AVTIZMA V OSNOVNI ZDRAVSTVENI SLUŽBI
IN KATEGORIZACIJA LAŽJIH, TEŽJIH IN NAJTEŽJIH OBLIK BOLEZNI
NA SPECIALISTIČNI RAVNI
Obrazložitev: Otroški zdravniki v osnovni zdravstveni službi
niso usposobljeni prepoznavati različne znake avtizma.
Na Pediatrični kliniki priznavajo, da manjka specializiran
strokovni program, ki bi na nacionalnem nivoju povezoval in
integriral tako medicinsko diagnostiko kot programe za vključitev
teh otrok v ustrezno vodenje.
Izhajamo iz prepričanja, da so avtistični otroci najprej biološko
bolni: imunološko, metabolno ( črevesne infekti) ali intoksikacijsko
( zastrupitev s težkimi kovinami) in morajo biti kot takšni
podvrženi zdravniškim pregledom in preiskavam. Psihološki
problemi izhajajo iz še ne dokončno razjasnjenih bioloških
osnov.
2. SPREMEMBO ZAKONA O STARŠEVSKEM VARSTVU IN DRUŽINSKIH
PREJEMKIH
Obrazložitev:
Po zakonu o starševskem varstvu in družinskih prejemkih so
do delnega plačila za izgubljeni dohodek upravičeni samo otroci
s hujšimi motnjami v duševnem razvoju in gibalno ovirani otroci.
1./Avtizem je v zadnji točki pravilnika opredeljen kot HUDA
BOLEZEN, ki je po uradni medicinski doktrini neozdravljiva.
Ti otroci imajo velikokrat tudi različno težko motnjo v duševnem
razvoju, ali imajo več motenj, ki onemogočajo vsaj enemu od
staršev redno zaposlitev in bi morali biti upravičeni do delnega
nadomestila izpada dohodka.
2./ Podobno naj bi veljalo tudi za dodatek za nego otroka,
ki potrebuje posebno nego in varstvo po 80.členu Zakona o
starševskem varstvu in družinskih prejemkih. Primer: V hujših
oblikah avtizma so otroci celo življenje inkotinentni.
3./ Pri nekaterih avtistih je dokazana preobčutljivost na
gluten in kazein. zato potrebujejo posebno hrano, podobno
kot otrocih s fenilketonurijo, za katere je znano, da se ob
dietni hrani lahko normalno razvijajo.
3. KLASIFIKACIJA STORITEV, da bi Zdravstvena zavarovalnica
lahko pokrila specialistične dejavnosti v tej veji medicine
po postavljeni diagnozi (individualne obravnave za posameznega
avtističnega otroka)
Obrazložitev: Avtistični otroci potrebujejo čimprejšnjo diagnozo
( najkasneje v tretjem letu starosti) in nato individualno
usmerjeno obravnavo. Zato je potrebno usposobiti specialne
pedagoge in jim finančno omogočiti njihovo individualno delo
z avtističnimi otroki.
PODPIŠITE SPLETNO PETICIJO
Podpisniki spletne peticije
|